נייַעס

דעם 12טן מערץ^th 2022, דיNMPA (SFDA) ארויס אַ אָנזאָג וואָס אַפּרווו די ענדערונג פון אַפּלאַקיישאַן פֿאַר זיך-טעסט פון COVID-19 אַנטיגען פּראָדוקטן דורך Nanjing Vazyme Biotechקאָו, לטד, בעידזשינג דזשינוואָפו ביאָענגינעערינג טעכנאָלאָגיעקאָו, לטד, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd אוןBEijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huakeטאַי).פינף COVID-19 אַנטיגען זיך-טעסטינג פּראָדוקטן זענען לאָנטשט.

אויף 11 מערץ 2022, די NHC האט אַנאַונסט אַז, כּדי צו ווייַטער אַפּטאַמייז די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס טעסטינג סטראַטעגיע און דינען די באדערפענישן פון COVID-19 פאַרהיטונג און קאָנטראָל, די פולשטענדיק מאַנשאַפֿט פון די דזשאָינט פאַרהיטונג און קאָנטראָל מעקאַניזאַם פון די שטאַט קאָונסיל באַשלאָסן צו לייגן אַנטיגען טעסטינג צו נוקלעיק זויער טעסטינג און געמאכט "די אַפּפּליקאַטיאָן פּראָטאָקאָל פֿאַר ראָמאַן קאָראָנאַווירוס אַנטיגען דיטעקשאַן (טרייל)"
דער פּראָטאָקאָל ספּעציפיצירט די אָנווענדלעך באַפעלקערונג פֿאַר אַנטיגען טעסטינג:
ערשטער, יענע וואס באַזוכן ערשטיק מעדיציניש אינסטיטוציעס און האָבן סימפּטאָמס אַזאַ ווי רעספּעראַטאָרי שעטעך און היץ ין 5 טעג פון די אָנסעט פון סימפּטאָמס;
רגע, קאַראַנטין אָבסערוואַציע פּערסאַנעל, אַרייַנגערעכנט היים קאַראַנטין אָבסערוואַציע, נאָענט קאָנטאַקט און סאַב-נאָענט קאָנטאַקט, פּאָזיציע קאַראַנטין אָבסערוואַציע, קאַנטיינמאַנט געגנט און קאָנטראָל געגנט פּערסאַנעל;
די דריט איז די קהילה רעזידאַנץ וואָס האָבן די נויט פֿאַר אַנטיגען זיך-דיטעקשאַן.

עצות: אַנטיגען דיטעקשאַן איז אַ וויכטיק העסאָפע פון ​​נוקלעיק זויער דיטעקשאַן, אָבער די רעזולטאַטן פון אַנטיגען זיך-דיטעקשאַן קענען ניט זיין געוויינט ווי די יקער פֿאַר די דיאַגנאָסיס פון ינפעקציע